为保证血站质量管理体系的适宜性、充分性，8月3日下午在血站五楼会议室召开了新版（ 8/0）质量体系文件修订研讨会 。会议由血站质量主管主持，各科室主任、采（储）血点负责人及质量监督员参加，主要讨论新版质量文件需要更新的法规性文件《全血及成分血质量监测指南》和《献血不良反应分类指南》；根据血站现行工作实际，如何修订 《程序文件》 和采血点《操作规程》等。本次文件的及时修订，体现了血站持续改进的管理理念。
为保证血站质量管理体系的适宜性、充分性，8月3日下午在血站五楼会议室召开了新版（ 8/0）质量体系文件修订研讨会 。会议由血站质量主管主持，各科室主任、采（储）血点负责人及质量监督员参加，主要讨论新版质量文件需要更新的法规性文件《全血及成分血质量监测指南》和《献血不良反应分类指南》；根据血站现行工作实际，如何修订 《程序文件》 和采血点《操作规程》等。本次文件的及时修订，体现了血站持续改进的管理理念。
